КГП «Районная больница района Беимбета Майлина » Управления Здравоохранения акимата Костанайской области
0

В настоящее время существует возможность 
прикрепления к  медицинской организации на правительственном 
портале egov.kz.
Каждый желающий, имеющий электронно – цифровую подпись,
в любое  время может воспользоваться услугами портала. 

Также существует возможность онлайн записи на прием к врачу  или вызова врача на дом, для этого Вам необходимо установить на свой мобильный телефон приложение DamuMed – личный кабинет пациента. Это приложение является компонентом комплексной медицинской информационной системе DamuMed. 

Объявление по закупу изделий медицинского назначения 17.04.2019

Запрос ценовых предложений

Объявление по закупу изделий медицинского назначения.

 

Срок объявления: с11.00 часов  17апреля 2019  года до 11.00 часов 24 апреля  2019года.

  1. Заказчик: Коммунальное государственное предприятие «Тарановская центральная районная больница» Управления здравоохранения акимата Костанайской области

БИН: 660640000017


БИК:HSBKKZKX


ИИК: KZ606010221000017631


АО «Народный банк»Тел./факс: 8(714-36)3-61-31, 8(714-36) 4-90-89


Предоставление потенциальным поставщиком ценового предложения является формой выражения его согласия осуществить поставку товара или оказать фармацевтические услуги с соблюдением условий запроса и типового договора закупа или договора на оказание фармацевтических услуг по форме утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения.

  1. Наименование изделия медицинского назначения

№лота

Наименование м/иснтрументария

Ед.изм

Кол-во

цена

Обоснование

1

Вазофикс размер 16

 

50

162

венесекция

2

Кислородная палатка для новорожденного  

шт

1

75000

Оксигенотерапия новорожденного – пластиковый, прозрачный  колпак над головой  новорожденного

3

Клейкие электроды PHILIPS HEARTSTART SMART PADS II для дефибриллятора  PHILIPS HEARTSTART FRx -

пары

2

85000

 Клейкие электроды  одноразового использования для  дефибриллятора – реанимационная помощь

4

Противочумный одноразовый комплект  1го типа

 

80

4200

Защита при  особо опасной инфекции

5

Маска хир на резинке

шт

3000

16

 

6

Катетер пупочный размер8

 

30

220

Пупочная катетеризация

7

Наконечники для клизм взрослые

 

20

45

Для клизмы

8

Нить капрон metric 3

 

100

147

Шовный материал

9

Тест - полоски для определения сахара в крови на Аккучек Актив 

упак

5

7500

Экспресс-диагностика  уровня  сахара в крови.

10

Скальпель одноразовый разм 22

 шт

400

100

 

11

Жгут Эсмарха кровоотстанавлив.

шт

4

1400

Остановка кровотечения

12

Валик для забора крови иньекций

шт

10

2000

 

13

Жгут венозный на кнопке

шт

20

1600

венепункция

14

Пробирка-вакутайнер 9,5мл без добавок, желтая

шт

1000

65

Для сбора биологической жидкости

15

Емкость Хеллендаля для окраски микропрепаратов с вертикал. установкой на 9 стекол (25*76*1-стекло) с крышкой

шт

2

13000

Для лабораторных исследований

16

Штатив из нержавеющей стали вертикал установки на 60 стекол (чтекло-25*76*1-1,8мм) для окраски микропреппаратов

шт

2

9000

Для лабораторных исследований

17

Емкость стекл.для окраски микроператов на предметных стеклах-95*165*75мм

 

2

8000

Для лабораторных исследований

 

Сумма, выделенная для закупа: 767000  (Семьсот шестьдесят семь тысяч)тенге


Условия поставки :
DDP

  1. Место предоставления (приема) документов: Костанайская область, Тарановский район, с.Айет, ул.Е.Омирзакова 2 каб.41 (режим работы: с 08.30ч. до 18.00ч. , перерыв на обед с 12.30ч. до 14.00ч.)

Окончательный срок подачи ценовых предложений: в 11.00.часов 24апреля 2019года

  1. Дата, время и место вскрытия конвертов с ценовыми предложениями: 24апреляя 2019года, 11.20 часов, Костанайская область, Тарановский район, с.Айет, ул.Е.Омирзакова 2 каб.41

Каждый потенциальный поставщик до истечения окончательного срока представления ценовых предложений представляет только одно ценовое предложение в запечатанном виде.


Конверт содежит:
1. Ценовое предложение по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения;

  1. Разрешение, подтверждающее права физического или юридического лица на осуществление деятельности или действий (операций), осуществляемое разрешительными органами посредством лицензирования или разрешительной процедуры, в сроки, установленные заказчиком или организатором закупа;
  2. Документы, подтверждающие соответствие предлагаемых товаров требованиям установленным Главой 4 постановления Правительства Республики Казахстан от 30 октября 2009 года № 1729 «Об утверждении Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения и медицинской техники, фармацевтических услуг по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования»:

наличие регистрации лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения в Республике Казахстан в соответствии с положениями Кодекса и порядке, определенном уполномоченным органом в области здравоохранения (за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, утвержденных уполномоченным органом в области здравоохранения, незарегистрированных лекарственных средств, изделий медицинского назначения или заключения (разрешительного документа) уполномоченного органа в области здравоохранения для ввоза на территорию Республики Казахстан в соответствии с Кодексом и порядком, определенным уполномоченным органом в области здравоохранения). При этом, регистрация подтверждается копией действующего документа, подтверждающего регистрацию, или выпиской из информационного ресурса Государственного реестра, заверяемой электронно-цифровой подписью экспертной организации либо нотариально засвидетельствованной копией разрешения уполномоченного органа на ввоз и применение на территории Республики Казахстан.


Отсутствие необходимости регистрации подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках.


При ввозе и (или) производстве лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения до истечения срока действия документа, подтверждающего регистрацию, необходимо представить документы, подтверждающие наличие заявленного количества, срок годности и порядок их хранения, предусмотренный настоящими Правилами;

  1. лекарственные средства, профилактические (иммунобиологические, диагностические, дезинфицирующие) препараты, изделия медицинского назначения хранятся и транспортируются в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с правилами хранения и транспортировки лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденными уполномоченным органом;
  2. маркировки, потребительские упаковки и инструкции по применению лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения соответствуют требованиям Кодекса и порядку, установленному уполномоченным органом в области здравоохранения;
  3. срок годности лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов и изделий медицинского назначения на дату поставки поставщиком заказчику составляет:

не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);


не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);

  1. срок годности лекарственных средств, изделий медицинского назначения на дату поставки поставщиком единому дистрибьютору составляет:

не менее шестидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);


не менее четырнадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);

  1. срок годности лекарственных средств, изделий медицинского назначения, за исключением товаров, указанных в подпункте 7) настоящего пункта, на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:

не менее тридцати процентов от срока годности, указанного на упаковке (при сроке годности менее двух лет);


не менее восьми месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);

  1. срок годности вакцин на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:

не менее сорока процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);


не менее десяти месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);

  1. переходящие остатки товара единого дистрибьютора поставляются заказчику по соглашению сторон для использования по назначению до истечения срока их годности;
  2. медицинские иммунобиологические препараты имеют достоверные данные об опыте клинического применения в пострегистрационный период в Республике Казахстан и (или) странах-членах Международной конференции по гармонизации технических требований к регистрации лекарственных препаратов для человека (странах регионов ICH);
  3. биосимиляры должны иметь данные, подтверждающие схожесть и (или)идентичность их по качеству, безопасности, эффективности и иммуногенности в сравнительных исследованиях с оригинальным биологическим лекарственным препаратом, подтвержденные экспертной организацией;

наличие зарегистрированных цен лекарственных средств, изделий медицинского назначения, за исключением орфанных лекарственных средств.


Победитель представляет заказчику или организатору закупа в течение десяти календарных дней со дня признания победителем следующие документы, подтверждающие соответствие квалификационным требованиям:

  1. копии разрешений (уведомлений) либо разрешений (уведомлений) в виде электронного документа, полученных (направленных) в соответствии с законодательством Республики Казахстан о разрешениях и уведомлениях, сведения о которых подтверждаются в информационных системах государственных органов. В случае отсутствия сведений в информационных системах государственных органов, потенциальный поставщик представляет нотариально засвидетельствованную копию соответствующего разрешения (уведомления), полученного (направленного) в соответствии с законодательством Республики Казахстан о разрешениях и уведомлениях;
  2. копию документа, предоставляющего право на осуществление предпринимательской деятельности без образования юридического лица (для физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность);
  3. копию свидетельства о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица либо справку о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица, копию удостоверения личности или паспорта (для физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность);
  4. копию устава юридического лица (если в уставе не указан состав учредителей, участников или акционеров, то также представляются выписка из реестра держателей акций или выписка о составе учредителей, участников или копия учредительного договора после даты объявления закупа);
  5. сведения об отсутствии (наличии) налоговой задолженности налогоплательщика, задолженности по обязательным пенсионным взносам, обязательным профессиональным пенсионным взносам, социальным отчислениям, и отчислениям и (или) взносам на обязательное социальное медицинское страхование, полученные посредством веб-портала «электронного правительства»;
  6. подписанный оригинал справки банка, в котором обслуживается потенциальный поставщик, об отсутствии просроченной задолженности по всем видам его обязательств, длящейся более трех месяцев перед банком согласно типовому плану счетов бухгалтерского учета в банках второго уровня, ипотечных организациях и акционерном обществе «Банк Развития Казахстана», утвержденному постановлением Правления Национального Банка Республики Казахстан, по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения (если потенциальный поставщик является клиентом нескольких банков или иностранного банка, то представляется справка от каждого из таких банков, за исключением банков, обслуживающих филиалы и представительства потенциального поставщика, находящихся за границей), выданный не ранее одного месяца, предшествующего дате вскрытия конвертов;
  7. оригинал справки налогового органа Республики Казахстан о том, что данный потенциальный поставщик не является резидентом Республики Казахстан (если потенциальный поставщик не является резидентом Республики Казахстан и не зарегистрирован в качестве налогоплательщика Республики Казахстан).

 

Главный врач  «КГП Тарановская ЦРБ»

УЗАКО                                                             Б.Д.Уалиев